A síndrome da trissomia é um distúrbio genético que afeta a formação do cromossomo 21. É caracterizada pela presença de uma cópia extra desse cromossomo, resultando em um total de três cópias no lugar de duas. Essa condição afeta cerca de 1 em cada 700 nascimentos em todo o mundo e é mais comum em mulheres que em homens. Os sintomas da síndrome da trissomia variam amplamente, mas geralmente incluem atraso no desenvolvimento, baixa estatura e algumas características físicas distintas, como olhos amendoados e uma boca pequena. Além disso, muitas pessoas com a síndrome da trissomia também apresentam problemas de saúde, incluindo problemas cardíacos, pulmonares e gastrointestinais. Embora não haja cura para a síndrome da trissomia, muitos dos sintomas podem ser tratados com terapias diversas, incluindo terapia ocupacional e física, além de medicamentos. Com o tratamento adequado, muitas pessoas com a síndrome da trissomia viverão uma vida longa e produtiva. A síndrome da trissomia ainda é mal compreendida por muitas pessoas e, devido ao estigma e preconceito que ainda existem em relação a essa condição, muitas pessoas com a síndrome da trissomia enfrentam desafios significativos em suas vidas. No entanto, programas de conscientização e o apoio da comunidade médica e tutores familiares estão ajudando a mudar essa realidade e promover uma maior aceitação e inclusão das pessoas com a síndrome da trissomia em nossa sociedade.